https://media.kimbook.cc/videos/watch/fcacb238-0466-42ea-8eba-7980233fdc5b Joe Rogan i dr Bret Weinstein o odkryciach Kevina McKernana, zanieczyszczeniach DNA i różnicach między szczepionkami z badań klinicznych a wersją masową W rozmowie Joe Rogana z dr Bretem Weinsteinem poruszony zostaje jeden z najbardziej kontrowersyjnych wątków dotyczących szczepionek mRNA na COVID-19 jakim jest odkrycie dokonane przez badacza genomiki Kevina McKernana. Kevin McKernan przebadał fiolki szczepionek Pfizer/BioNTech oraz Moderna, które były faktycznie podawane ludziom i znalazł w nich znaczące ilości zanieczyszczeń DNA, w tym fragmenty promotora SV40, elementu powszechnie używanego w inżynierii genetycznej, który jest dobrze znany jako potencjalnie onkogenny (rakotwórczy) w warunkach laboratoryjnych. Dr Weinstein podkreśla, że to odkrycie stoi w jawnej sprzeczności z wcześniejszymi zapewnieniami iż integracja materiału genetycznego ze szczepionek z ludzkim genomem jest „niemożliwa”. Według niego twierdzenie to jest błędne z dwóch powodów: Komórki ludzkie posiadają mechanizmy umożliwiające odwrotną transkrypcję, więc integracja nie jest z definicji wykluczona., Zapewniano opinię publiczną, że w szczepionkach nie ma DNA, tymczasem McKernan wykazał, że pozostałości DNA faktycznie istnieją i to DNA zawierające promotor SV40., Jest to o tyle poważne, że promotor SV40 pełni funkcję „wyzwalacza” ekspresji genów i nigdy nie powinien znajdować się w produkcie przeznaczonym do podawania ludziom, zwłaszcza jeżeli nie był częścią preparatu użytego w badaniach bezpieczeństwa. Kluczowy punkt rozmowy dotyczy faktu, że w badaniach klinicznych stosowano inną, czystszą metodę produkcji, opartą na preparatach wytwarzanych w mniejszych partiach. Ta formulacja nie zawierała wspomnianych zanieczyszczeń. Natomiast DO MASOWEJ PRODUKCJI, PRZYŚPIESZONEJ Z POWODU PRESJI CZASU, WYKORZYSTANO INNĄ TECHNOLOGIĘ, KTÓRA POZOSTAWIŁA W KOŃCOWYM PRODUKCIE ZNACZNIE WIĘCEJ PLAZMIDOWEGO DNA — CO OZNACZA, ŻE PRODUKT PODAWANY LUDZIOM NIE BYŁ TYM SAMYM PRODUKTEM, KTÓRY TESTOWANO. Dr Weinstein określa to wprost jako OSZUSTWO REGULACYJNE: BEZPIECZEŃSTWO OCENIANO NA JEDNYM PREPARACIE, A LUDZIOM PODANO INNY, obciążony dodatkowym ryzykiem. Joe Rogan dopytuje również o historyczne użycie wirusa SV40 i jego potencjalne skutki. Chociaż Weinstein zastrzega, że część szczegółów wymaga doprecyzowania, zwraca uwagę, że małpi wirus SV40 jest znany ze zdolności przekształcania komórek w nowotworowe w laboratorium i potrafi transformować również komórki ludzkie, co podnosi dodatkowe obawy. W drugiej części rozmowy gospodarze analizują problem masowej narracji o „milionach uratowanych istnień” – narracji opartej wyłącznie na modelach komputerowych, które same w sobie nie mogą dowieść skuteczności. Podkreślają, że wiele osób broni szczepionek z powodów emocjonalnych lub ideologicznych, pomimo braku twardych danych potwierdzających te szacunki. Weinstein i Rogan wskazują, że ignorowanie takich odkryć, jak te dokonane przez McKernana, osłabia zaufanie publiczne. Jednocześnie ostrzegają, że systemowe zatajanie lub bagatelizowanie problemów może prowadzić do długoterminowych konsekwencji zdrowotnych i społecznych. Kwantyfikacja resztkowego plazmidowego DNA oraz sekwencji promotora–wzmacniacza SV40 w szczepionkach modRNA przeciw COVID-19 Pfizer/BioNTech i Moderna z Ontario (Kanada) W przypadku części szczepionek przeciw COVID-19 substancje czynne dopuszczone do obrotu były wytwarzane innymi metodami niż te użyte w badaniach klinicznych. Produkcja zmodyfikowanego nukleozydowo mRNA (modRNA) dla komercyjnych szczepionek COVID-19 opiera się na transkrypcji przez polimerazę RNA z matrycy plazmidowego DNA. Wcześniejsze badania wykazały wysokie poziomy plazmidowego DNA w fiolkach szczepionek modRNA, co sugeruje, że usuwanie resztkowych matryc DNA stanowi istotny problem. Dlatego ilościowo oznaczyliśmy poziom DNA w ograniczonej liczbie fiolek szczepionek Pfizer-BioNTech i Moderna, korzystając z dwóch niezależnych metod. Całkowite DNA oraz specyficzne cele DNA oznaczano odpowiednio przy użyciu fluorometrii Qubit oraz ilościowego PCR (qPCR) w 32 fiolkach reprezentujących 16 unikalnych serii produkcyjnych. Zastosowano traktowanie RNazą A, aby ocenić wpływ interferencji RNA na pomiar DNA fluorometryczny. Przeprowadzono również wstępną ocenę długości fragmentów DNA oraz ich wrażliwości na DNazę I. Całkowita ilość DNA wynosiła od 371 do 1548 ng/dawkę dla produktów Pfizera oraz od 1130 do 6280 ng/dawkę dla Moderny. Specyficzne DNA wielu celów plazmidowych mieściło się w zakresie 0,22–7,28 ng/dawkę dla Pfizera oraz 0,01–0,78 ng/dawkę dla Moderny. Promotor–wzmacniacz–ori SV40 (0,25–23,72 ng/dawkę) wykryto wyłącznie w fiolkach Pfizera. Sekwencjonowanie Oxford Nanopore jednej fiolki wykazało średnią długość fragmentów DNA 214 pz oraz maksymalną 3,5 kb. Dane te potwierdzają obecność od 1,23 × 10⁸ do 1,60 × 10¹¹ fragmentów plazmidowego DNA na dawkę, otoczonych nanocząsteczkami lipidowymi. Zgodnie z pomiarami fluorometrycznymi, całkowite DNA we wszystkich badanych fiolkach przekraczało limit regulacyjny dla resztkowego DNA wyznaczony przez FDA i WHO odpowiednio 36- do 153-krotnie dla Pfizera oraz 112- do 627-krotnie dla Moderny, po uwzględnieniu niespecyficznego wiązania z modRNA. W pomiarach qPCR wszystkie fiolki Moderny mieściły się w limitach regulacyjnych, jednak 2 z 6 serii Pfizera (3 fiolki) przekroczyły limit dla promotora–wzmacniacza–ori SV40 dwukrotnie. Obecność elementu promotora–wzmacniacza SV40 w fiolkach Pfizera rodzi istotne obawy dotyczące bezpieczeństwa. Badanie to podkreśla znaczenie właściwego doboru metod przy oznaczaniu resztkowego plazmidowego DNA w produktach modRNA, a także wskazuje, że zwiększona efektywność transfekcji nanocząsteczek lipidowych oraz kumulacyjne dawkowanie stanowią znaczące i nieoszacowane ryzyko dla zdrowia publicznego.” Źródło: Autoimmunity. 2025 Dec;58(1):2551517; Quantification of residual plasmid DNA and SV40 promoter-enhancer sequences in Pfizer/BioNTech and Moderna modRNA COVID-19 vaccines from Ontario, Canada Thu, 03 Sep 2026 10:40:23 GMT https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html PeerTube - https://media.kimbook.cc https://media.kimbook.cc/lazy-static/avatars/df3bca36-0e5f-475a-aba6-ea9c4daa483e.png https://media.kimbook.cc/videos/watch/fcacb238-0466-42ea-8eba-7980233fdc5b All rights reserved, unless otherwise specified in the terms specified at https://media.kimbook.cc/about and potential licenses granted by each content's rightholder.